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WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細(xì)胞

簡(jiǎn)要描述:WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細(xì)胞,
ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,
提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-14
  • 訪  問  量:2341

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詳細(xì)介紹

WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細(xì)胞,ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁細(xì)胞|懸浮細(xì)胞|,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)優(yōu)培養(yǎng)條件

WB-F344 大鼠(Fischer344)肝干細(xì)胞

培養(yǎng)條件:

*培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造

成生長(zhǎng)不好。

凍存方法: 凍存液:95%*培養(yǎng)液,5%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

BC-1 人lymphoma B 淋巴細(xì)胞

Bcap-37 人乳腺癌細(xì)胞

BE(2)C 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

BEAS-2B 人正常肺上皮細(xì)胞

BEL7402 人肝癌細(xì)胞系

BEL-7404 人肝癌細(xì)胞

BEL-7405 人肝癌細(xì)胞

Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞

BeWo 人胎盤絨毛癌細(xì)胞

BGC-803 人胃癌細(xì)胞

BGC-823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化)

BGE1-L15B 昆蟲細(xì)胞

BHK 敘利亞倉(cāng)鼠腎細(xì)胞

BHK-21 [C-13]倉(cāng)鼠幼倉(cāng)鼠腎細(xì)胞

BIU87 人膀胱癌細(xì)胞

BJ 人皮膚成纖維細(xì)胞

BJAB 人B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞株

BNL CL.2 小鼠胚胎肝細(xì)胞

BNL 小鼠肝細(xì)胞癌

BRL 3A 大鼠肝細(xì)胞

BRL 大鼠肝細(xì)胞


















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